| Учебные материалы/ Зык Н.В., Белоглазкина Е.К., Подругина Т.А., Середа Г.А.
Cборник задач и упражнений по биоорганической химии 14. ГЕТЕРОЦИКЛЫ 
  
  Из 2-метилоктандиона-3,6 синтезируйте: а)
    2-этил-5-изопропилтиофен; б)
    2-этил-5-изопропилпиррол.Из бензола получите 1,1-дифенилгидразин, а из
    него - 1-фенил-2-этилиндол. Как отличить последний
    от изомерного ему 2-фенил-3-метилиндола?Из фурана и доступных реагентов получите: а)
    2-этилпирослизевую (2-этилфуранкарбоновую-5)
    кислоту; б) 5-метилфурфурол; в)
    N-метил-2-метилпиррол.Взаимодействие фурана с малеиновым ангидридом
    и с окисью мезитила ( ) протекает по разным схемам.
    Напишите схемы обеих реакций.Получите 8-гидроксихинолин, исходя из бензола и
    доступных реагентов. Как осуществить
    избирательное метилирование этого соединения по
    азоту и по кислороду?Получите 6-бромхинолин из бензола и доступных
    реагентов. Как будет реагировать это соединение
    с амидом натрия в инертном растворителе?Изомерные хлорпиридины заметно различаются по
    способности обменивать хлор на нуклеофильные
    группы. Так, 2- и 4-хлорпиридины легко реагируют с
    водой, образуя соответствующие оксипиридины. В
    то же время, 3-хлорпиридин стабилен не только в
    сходных, но и в более жестких условиях. В чем
    причины такого различного поведения
    хлорпиридинов?Предложите механизм для следующих превращений:
 
 Какие органические продукты преимущественно
    образуются при взаимодействии: а) N-метилпиррола
    с азотной кислотой в уксусном ангидриде; б)
    тиофена с пропионилхлоридом в присутствии
    эфирата трехфтористого бора; в) 12-бромтиофена с
    магнием в эфире с последующей обработкой
    реакционной смеси СО2 и затем водным
    раствором кислоты; г) 2,5-диметилфурана с уксусным
    ангидридом в присутствии эфирата трехфтористого
    бора; д) 3-нитро-N-метилпиррола с пропионовым
    ангидридом в присутствии эфирата трехфтористого
    бора пи 100 оС; е) пиррола с КОН и затем
    иодистым метилом. 15. НУКЛЕОТИДЫ 
  Напишите таутомерные превращения урацила,
    тимина, гуанина, цитозина. Какой из таутомеров в
    каждом случае преобладает в реакционной смеси?
  Напишите строение нуклеозида тимидина. В какой
    таутомерной форме находится нем нуклеиновое
    основание?
  Напишите строение цитидина и укажите в нем
    N-гликозидную связь.
  Выберите пары комплементарных оснований из
    следующих гетероциклических соединений: пурин,
    урацил, цитозин, пиримидин, аденин, пиридин,
    гуанин. Напишите структурные формулы оснований,
    входящих в состав комплементарных пар.
  Какое основание получается при действии
    азотистой кислоты на гуанин? С какими
    пиримидиновыми основаниями будет образовывать
    комплементарную пару получающееся основание?
  Какое основание получается при взаимодействии
    аденина с азотистой кислотой? Для полученного
    основания напишите комплементарное
    взаимодействие с соответствующим основанием
    пиримидинового ряда.
  Напишите строение N-гликозидов (нуклеозидов):
    аденозина, уридина, дезоксицитидина,
    дезоксигуанозина.
  Напишите структурные формулы нуклеотидов:
    5’-дезоксиадениловой кислоты, 5’-уридиловой
    кислоты, гуанозин-5’-монофосфата,
    цитидинмонофосфата. Укажите N-гликозидную и
    сложноэфирную связи.
  Приведите пример олигонуклеотида, который не
    кодирует образование ни одной аминокислоты.
  Известно, что алкилирующие вещества, такие, как
    диметилсудьфат и диазометан, являются сильными
    мутагенами. Предложите реакции, лежащие в основе
    такого биологического действия. |