И.С. Степаненко, С.А. Ямашкин, А.И. Котькин, М.А. Юровская

Синтез и противомикробная активность n-(индолил)трифторацетамидов

Разработан метод синтеза N-(индолил)трифторацетамидов из 2,3-диметил-, 1,2,3-триметил-7-аминоиндолов и этилового эфира трифторуксусной кислоты. Полученные соединения, подвергнутые скринингу на антимикробную активность по отношению к стандартным штаммам Staphylococcus aureus 29213, Escherichia coli 25922, Pseudomonas aeruginosa 27853, Streptococcus pyogenes 1238, Klebsiella pneumoniaе 9172, показали противомикробную активность, сравнимую с широко применяемым в клинике антимикробным препаратом – диоксидином.
Ключевые слова: реакция гетероароматических аминов с этиловым эфиром трифторуксусной кислоты, синтез N-(индолил)-2,2,2-трифторацетамидов, противомикробная активность N-(индолил)трифторацетамидов.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2019, том 60, № 5, стр. 313-318