В.А. Курмаз, А.С. Коткин, Г.В. Симбирцева
Исследование электрохимического поведения вторичных
продуктов захвата oh-радикалов молекулами диметилсульфоксида методами лазерной
фотоэмиссии
Реферат
Методами лазерной фотоэмиссии исследованы электродные
реакции интермедиатов, образовавшихся при
захвате радикалов •OH молекулами диметилсульфоксида (ДМСО) в водных
буферных растворах в интервале pH от кислых до щелочных. Полученные данные
сопоставлены с параметрами одноэлектронного восстановления CH3-радикалов,
фотоэмиссионно генерированных из метилгалогенидов CH3X (X = Cl; I).
Сделан вывод об идентичности интермедиатов в этих системах, так как первичный
продукт захвата OH-радикалов ДМСО – аддукт (CH3)2SO•(OH)
– самопроизвольно разлагается за время <2.10–5 с,
образуя •CH3. В интервале pH от слабо щелочных к
слабо кислым и периодах модуляции светового потока УФ-лазера Tm
≥ 90–300 мс на время-разрешенных вольт-амерограммах интермедиатов
обнаружены аномалии, предположительно связанные с медленным образованием
ртутьорганических производных – продуктов взаимодействия компонентов системы
ДМСО–OH-радикал–ртутный электрод.
Ключевые слова: лазерная фотоэмиссия, диметилсульфоксид,
метильный радикал, ртутьорганические интермедиаты.
Полный текст статьи в формате PDF
Вестник Московского Университета.
Химия 2013, том 54, № 6, стр. 321-329
Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2013
|