ИЗМЕРЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ ПЛОТНОСТИ ПОВЕРХНОСТИ МО(110) МЕТОДОМ РАССЕЯНИЯ МЕДЛЕННЫХ ИОНОВ AR 

Волков А.И., Гришин М.В., Ковалевский С.А., Колченко Н.Н.

Институт химической физики им. Н.Н.Семенова РАН

Химические свойства поверхности твёрдого тела (ПТТ) существенно зависят от пространственно-энергетических распределений электронной плотности непосредственно над атомами первого слоя. Эти распределения, однако, хорошо развитыми спектроскопическими методами не могут быть измерены. Оже- и фотоэлектроной спектроскопии, которые широко используются при изучении ПТТ, доступна только информация об электронной плотности, усреднённой по нескольким слоям приповерхностных атомов. Такая усреднённая электронная плотность может заметно отличаться от поверхностной. Новый подход к решению проблемы измерений электронной плотности атомов первого слоя был ранее предложен в работах (1,2). Его основу составляют измерения энергетических зависимостей токов медленных (Е300 эВ) ионов инертных газов, рассеянных ПТТ.

В настоящей работе этим же методом исследуется электронное строение поверхности Мо(110), чистой и содержащей адсорби-рованный кислород. Поверхность молибдена интересна тем, что её электронная плотность определяется вкладами достаточно большого числа поверхностных зон (резонансов), лежащих вблизи уровня Ферми. Методика измерений подробно описана в работах (1,2).На Рис.1 приведена экспериментальная зависимость от начальной энергии тока ионов аргона, рассеянных поверхностью Мо(110) на 90^О (угол падения ионов на поверхность 45^О ).

Наэтой зависимости. можно отметить выраженный глубокий минимум при Е=275 эВ и два менее ярко выраженных минимума, расположенные при Е=180 и 75 эВ. Адсорбция небольшой дозы кислорода (1 ленгмюр) приводила к исчезновению острого минимума при Е = 275 эв. На энергетической зависимости электронной плотности поверхности Мо(110), восстановленной по результатам этих экспериментов наблюдаются три максимума. Один из них, расположенный на 0,4 эВ ниже уровня Ферми, почти полностью исчезает при адсорбции кислорода. Это соответствует результатам УФС с угловым разрешением, в которых также обнаружено существование такого максимума и показано его принадлежность к поверхностной зоне.

Работа выполнена при поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований. Грант №  99-03-32156а

ЛИТЕРАТУРА:

1.        М.В.Гришин, Ф.И.Далидчик, С.А.Ковалевский, Н.Н.Колченко, Б.Р.Шуб // Химическая физика. 1995. Т.14. N.8. С.5.

2.        М.В.Гришин, Ф.И.Далидчик, С.А.Ковалевский, Н.Н.Колченко, Б.Р.Шуб // Химическая физика. 1998. Т.17. N.6. С.6.