Е.Н. Шаповалова, И.А. Федорова, А.А. Припорова, И.А. Ананьева, О.А. Шпигун

Определение энантиомерной чистоты альбутерола на сорбентах, модифицированных макроциклическими антибиотиками

Исследовано энантиоразделение альбутерола на сорбентах с иммобилизованными на поверхности силикагеля макроциклическими гликопептидными антибиотиками. Для разделения энантиомеров использовали коммерческие колонки Nautilus-E (ЗАО "Био-Хим-Мак", Россия) с хиральным селектором эремомицином и ChirobioticTAG ("Astec", США) с хиральным селектором агликоном тейкопланина. Левалбутерол является R-изомером альбутерола, их удалось разделить на обеих колонках в полярно-органическом режиме, но селективность на колонке ChirobioticTAG выше (R_s = 1,7). Максимальное разрешение пиков энантиомеров (1,7) наблюдается для подвижной фазы MeOH:ACN:TEA:CH₃COOH (90:10:0,5:0,5). Предел обнаружения соединения, рассчитанный по отношению сигнал:фон = 3:1, составил 0,00002 мг/мл, что соответствует 0,1% S-формы по отношению к общему количеству. Полученные результаты позволили определить энатиомерную чистоту субстанций левалбутерола.
Ключевые слова: макроциклические гликопептидные антибиотики, хиральные селекторы, энантиомеры, оптическая чистота лекарственных форм.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2017, том 58, № 1, стр. 20-27