А.Н. Коровина, М.В. Ясько, А.В. Иванов, А.Л. Хандажинская, Э.В. Карамов, Г.В. Корнилаева, М.К. Куханова

Новые ингибиторы репликации вирусов герпеса и иммунодефицита человека на основе фосфонатных аналогов нуклеозидов

Синтезированы два новых типа производных нуклеотидов: (Z)- и (E)-9-[3-(фосфономето-ксипроп-1-eн-1-ил]аденины и карбоциклический изостерный аналог гуанозина. (Z)- и (E) - изомеры подавляли репликацию ВГП и ВИЧ и были нетоксичны для клеток. Активность (Z)-изомера была выше по сравнению с (Е)-изомером против обоих вирусов. Дифосфаты соединений были субстратами рекомбинантной ДНК-полимеразы ВГП и обратной транскриптазы (ОТ) ВИЧ. Дифосфат карбоциклического аналога гуанозина не проявлял субстратных свойств по отношению к ДНК- полимеразе ВГП, но был активен как субстрат ОТ.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2008, том 49, № 2, стр. 108-111