Железо и его соединения
Таблица Fe.37. К выбору энтальпии образования Fe0.875S(к, пирротин) (кДж×моль‑1; T = 298.15 К )
Источник |
Метод(1) |
DfH° |
DfH°(FeS, к, пирротин) |
III закон |
II закон |
III закон |
1. Равновесие FeCl2(к)+1.143H2S=1.143Fe0.875S(к)+2HCl+0.143H2 |
[45LUK/PRU] |
Статический, 617-706К, 9 точек |
71.0±1.5 |
-89.7±5.0 |
-96.0±1.5 |
|
|
|
|
|
2. Равновесие Fe1-xS(тв)=(1-x)Fe+2(aq)+S-2(aq), |
[69DER/BRE] |
ЭДС, 298,15K |
- |
- |
-93.7(2) |
|
DfG°(FeS1.333, аморф.,298,15К)= -95.6 |
|
|
|
[82GAM/REI] |
ЭДС, 298,15K |
|
|
|
|
DfG°(FeS1.14, к, 298.15К)= -92.9±0.7(3) |
|
|
-86(3) |
|
DfG°(FeS1.14, к, 298.15К)= -93.8±0.5(4) |
|
|
-87(4) |
|
|
|
|
|
3. Равновесие FeS(к)+0.0715S2=1.143Fe0.875S(к), |
[74MIL] |
Расчет величины DrG°(1000K) = -3.85 |
-15.5±2.0 |
- |
-94.1±2.5 |
|
по парциальным мольным величинам |
|
|
|
|
в области гомогенности пирротина |
|
|
|
|
|
|
|
|
4. Равновесие 3Fe0.875S(к)+4.75O2=0.875Fe3O4(к)+3SO2 |
[77ESP/JUN] |
ЭДС, 892-1305К, уравнение (5) |
-1580.4±9 |
-94.7 |
-94.9±3.1 |
[80SCH] |
То же, 840-1087К, 28 точек |
-1580.7±9 |
-86.4±3.1 |
-94.8±3.1 |
[83ERI/FRE] |
То же, 850-1275К, 6 точек |
-1579.6±9 |
-89.1±3.1 |
-95.2±3.1 |
|
|
|
|
|
5. Калориметрия |
[66АРИ/МОР] |
FeS1+x(к)+(1+x)Zn(к)= |
|
|
-105±4(6,8) |
|
Fe(к)+(1+x)ZnS(к, вюрцит), |
|
|
-112±4(7,8) |
|
0.005<x<0.13, 37 измерений |
|
|
|
[72BUG/ABE] |
FeS(к)+yS(к)=FeS1+y(к), |
|
|
-93.1±3.0 |
|
14 опытов, DrH°(433К)=-60.2(y-0.025) |
|
|
|
-"- |
(2x/5)SO2+(1-2x/5)FeS(к)= |
|
|
-92.1±3.0 |
|
Fe1-xS(к)+x/5Fe3O4(к), |
|
|
|
|
19 опытов, DrH°(555К)=(-96.7±5.9)x |
|
|
|
(1)За исключением оговоренных случаев все
вещества - газы
(2)Аморфные образцы
(3)Искусственный образец
(4)Природный образец
(5)В работе нет указаний на состав сульфидной
фазы; расчет проведен в предположении, что это фаза состава Fe0.875S
(6)Закаленные образцы
(7)Отожженные образцы
(8)Проведена
экстраполяция результатов к составу Fe0.875S; данные пересчитаны с
использованием значения DfH°(ZnS, к, вюрцит, 298.15К) = -203.0 ± 1.5 кДж×моль‑1
|