Ткани и органы. Нервная ткань
Медиаторы нервной системы
А. Нейромедиаторы и 
нейрогормоны
Нервные клетки управляют функциями 
организма с помощью химических сигнальных веществ, нейромедиаторов и 
нейрогормонов. Нейромедиаторы — короткоживущие вещества локального 
действия; они выделяются в синаптическую щель и передают сигнал соседним 
клеткам. Нейрогормоны — долгоживущие вещества дальнего действия, 
поступающие в кровь. Однако граница между двумя группами достаточно условная, 
поскольку большинство медиаторов одновременно действует как 
гормоны.
Сигнальные вещества - 
нейромедиаторы (или нейромодуляторы) должны удовлетворять ряду 
критериев. Прежде всего они должны продуцироваться нейронами и храниться в 
синапсах; при поступлении нервного импульса они должны выделяться в 
синаптическую щель, избирательно связываться со специфическим рецептором на 
постсинаптической мембране другого нейрона или мышечной клетки, стимулируя эти 
клетки к выполнению ими своих специфических функций.
Б. Химическое 
строение
По химическим свойствам нейромедиаторы 
подразделяются на несколько групп. В таблице на схеме приведены наиболее важные 
представители нейромедиаторов — более чем 50 соединений.
Наиболее известным и часто встречающимся 
нейромедиатором является ацетилхолин, сложный эфир холина и уксусной 
кислоты. К нейромедиаторам относятся некоторые аминокислоты, а также 
биогенные амины, образующиеся при декарбоксилировании аминокислот (см. рис. 
 183). Известные нейромедиаторы пуринового ряда — производные аденина. Самую 
большую группу образуют пептиды и белки. Небольшие пептиды часто 
несут на N-конце остаток глутаминовой кислоты в виде циклического пироглутамата 
(5-оксопролин; однобуквенный код: <G). На С-конце у небольших пептидов часто 
вместо карбоксильной группы стоит амидная группа (-NH2). За счет 
такой модификации нейропептиды лучше защищены от неспецифического расщепления 
пептидазами. Эта группа включает также крупные нейробелки.
Механизм действия. Медиаторы и 
модуляторы связываются с рецепторами постсинаптической мембраны соседних клеток. 
В постсинаптической мембране имеются различные типы рецепторов, которые 
используют различные сигнальные пути. Некоторые рецепторы являются 
лиганд-активируемыми ионными каналами, например никотиновые 
холинэргические рецепторы (мышечные и нейрональные), ГАМК-рецепторы и глициновый 
рецептор. Но чаще всего рецепторы управляют ионными каналами опосредовано с 
участием G-белков (см. рис. 373).
Большинство нейромедиаторов стимулируют 
открывание ионных каналов, и лишь только немногие — закрывание. Характер 
изменения мембранного потенциала постсинаптической клетки зависит от типа 
канала. Изменение мембранного потенциала от -60 до +30 мВ за счет открывания 
Nа+-каналов приводит к возникновению постсинаптического потенциала 
действия. Изменение мембранного потенциала с -60 мВ до -90 мВ за счет открывания 
Cl--каналов ингибирует потенциал действия (гиперполяризация), в 
результате чего возбуждение не передается (тормозной синапс).
В. Биосинтез 
катехоламинов
Катехоламины — группа биогенных 
аминов, содержащих в качестве общего фрагмента 3,4-дигидроксифенилаланин 
(«катехол»). Биосинтез этих веществ начинается с аминокислоты тирозина. 
Гидроксилирование тирозина [1] приводит к образованию 3,4-дигидроксифенилаланина 
(дофа). При последующем декарбоксировании [2] образуется дофамин. При 
дальнейшем гидроксилировании [3] дофамин превращается в норадреналин 
(норэпинефрин). Донором водорода в этой реакции служит аскорбат (см. рис. 357). 
Наконец, метилирование норадреналина [4] приводит к образованию 
адреналина (эпинефрина). Дофамин, норадреналин и адреналин являются 
медиаторами. Адреналин выполняет функции как медиатора, так и 
гормона.