Метаболизм углеводов
Гликолиз
 А. Гликолиз: 
баланс
А. Гликолиз: 
баланс
Гликолиз — это катаболический путь 
обмена веществ в цитоплазме; он, по-видимому, протекает почти во всех организмах 
и клетках независимо от того, живут они в аэробных или анаэробных условиях. 
Баланс гликолиза простой: в аэробных условиях молекула глюкозы деградирует до 
двух молекул пирувата. Кроме того, образуются по две молекулы АТФ и НАДН + 
H+ (аэробный гликолиз). В анаэробных условиях пируват 
претерпевает дальнейшие превращения, обеспечивая при этом регенерацию 
НАД+ (см. с. 148). При этом образуются продукты брожения, 
такие, как лактат или этанол (анаэробный гликолиз). В этих условиях 
гликолиз является единственным способом получения энергии для синтеза АТФ из АДФ 
и неорганического фосфата.
Б. Реакции 
гликолиза
Сахара подвергаются метаболическим превращениям преимущественно 
  в виде сложных эфиров фосфорной кислоты. Глюкоза, которую ткани получают 
  из крови, в клетке также предварительно активируется путем фосфорилирования. 
  В АТФ-зависимой реакции, катализируемой гексокиназой [1] 
  глюкоза превращается в глюкозо-6-фосфат. После изомеризации глюкозо-6-фосфата 
  в фруктозо-6-фосфат [2] последний вновь 
  фосфорилируется с образованием фруктозо-1,6-дифосфата. Фосфофруктокиназа 
  [3], катализирующая эту стадию, является важным 
  ключевым ферментом гликолиза (см. с. 160). До этого 
  момента на одну молекулу глюкозы расходуются две молекулы АТФ. фруктозо-1,6-дифосфат 
  расщепляется далее альдолазой [4] на два 
  фосфорилированных С3-фрагмента. Эти фрагменты — глицеральдегид-3-фосфат 
  и дигидроксиацетонфосфат — превращаются один в другой триозофосфатизомеразой 
  [5]. Глицеральдегид-3-фосфат затем окисляется 
  глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназой [6] 
  с образованием НАДН + Н+. В этой реакции в молекулу включается неорганический 
  фосфат («субстратное фосфорилирование», см. с. 126) 
  с образованием 1,3-дифосфоглицерата. Такое промежуточное соединение содержит 
  смешанную ангидридную связь, расщепление которой является высоко экзоэргическим 
  процессом. На следующей стадии (катализируемой фосфоглицераткиназой [7]) 
  гидролиз этого соединения сопряжен с образованием АТФ.
Следующий промежуточный продукт, гидролиз которого может быть 
  сопряжен с синтезом АТФ, образуется в реакции изомеризации 3-фосфоглицерата, 
  полученного в результате реакции [7], в 2-фосфоглицерат 
  (фермент: фосфоглицератмутаза [8]) и последующего 
  отщепления воды (фермент: енолаза [9]). 
  Продукт представляет собой сложный эфир фосфорной кислоты и енольной формы 
  пирувата и потому называется фосфоенолпируватом (PEP). На последней стадии, 
  которая катализируется пируваткиназой [10], 
  образуются пируват и АТФ. Наряду со стадией [6] 
  и тиокиназной реакцией в цитратном цикле (см. с. 138) 
  это третья реакция, позволяющая клеткам синтезировать АТФ независимо от дыхательной 
  цепи. Несмотря на образование АТФ она высоко экзоэргична и потому необратима.
При гликолизе на активацию одной 
молекулы глюкозы потребляется 2 молекулы АТФ. В то же время при метаболическом 
превращении каждого С3-фрагмента образуются 2 молекулы АТФ. В 
результате выигрыш энергии составляет 2 моля АТФ на моль глюкозы.
В. Изменение свободной 
энергии
Энергетика метаболических процессов 
зависит не только от изменения стандартной свободной энергии ΔGo', 
но и от концентрации метаболита (см. с. 24). На схеме представлены 
фактические изменения свободной энергии ΔG на отдельных стадиях гликолиза 
в эритроцитах.
Видно, что только три реакции (1, 3 
  и 10) протекают с высоким изменением свободной 
  энергии, причем равновесие сильно смещено в сторону образования конечных продуктов 
  (см. с. 24). Другие реакции легко обратимы. Они могут идти 
  в противоположном направлении при биосинтезе глюкозы (глюконеогенезе), причем 
  с участием тех же ферментов, что и при деградации глюкозы. Для необратимых стадий 
  1, 3 и 10 в глюконеогенезе 
  используются обходные пути (см. с. 156).