|
И.С. Степаненко, С.А. Ямашкин, М.А. Юровская
Синтез и биологическая активность N-(индолил)трифторацетамидов
на основе замещенных 6-аминоиндолов
Реферат
При осуществлении синтеза
новых N-(индол-6-ил)трифторацетамидов
изучена реакция ацилирования замещенных 6-аминоиндолов этиловым эфиром
трифтор-уксусной кислоты. Установлены особенности протекания реакции в
зависимости от характера орто-заместителя к аминогруппе в бензольном
кольце молекулы индола. Полученные соединения, имеющие исключительно амидную
таутомерную форму, были подвергнуты скринингу на противомикробную активность по
отношении к штаммам микроорганизмов S. aureus 6538, S. аиrеиs 43300 (МRSА), E. coli 25922, P. aeruginosa 27853, S. pyogenes 19615.
Приведены результаты выявленной противомикробной активности исследованных
соединений, превосходящую аналогичную активность препарата сравнения
диоксидина.
Ключевые слова: трифторацетилирование гетероароматических
аминов этилтрифтор-ацетатом, замещенные N-(индол-6-ил)трифторацетамиды,
противомикробная активность N-(индол-6-ил)трифторацетамидов.
 Полный текст статьи в формате PDF
Вестник Московского Университета.
Химия 2021, том 62, № 1, стр. 37-43
Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2021
|
