ChemNet
 
Вестник Московского Университета, серия "Химия"
Предыдущая статья Следующая статья Содержание  

Э.В. Рахманов, А.В. Хорошутин, А.А. Бобылева, Е.В. Луковская, А.В. Анисимов, А.А. Абрамов

Синтез и экстракционные свойства оксатиакраун-эфиров из аллилароматических соединений

Реферат

Взаимодействием 2-(2,3-дибромпропилокси)бензальдегида, 2-(2,3-дибромпропилокси)нафталина, полученных бромированием соответствующих аллиловых эфиров, с 1,8-димеркапто-3,6-диоксаоктанолом синтезированы замещенные 12-членные диоксадитиакраун-эфиры. При реакции 2-(2,3-дибромпропилокси)имидазола с тем же дитиолом выделен только 1,8,11,18-тетраокса-4,5,14,15-тетратиаэйкозан – продукт дегидроциклодимеризации исходного дитиола. Двадцатичленный макроцикл преимущественно извлекает катион Ag(I) из пикратного раствора, а 12-членный – из растворов азотной кислоты и нитрата натрия.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2005, том 46, № 6, стр. 421-427


Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2005


Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору