Предыдущий раздел Содержание Следующий раздел Общие представления о полимерах

2.3. Стереоизомерия.

Этот вид изомерии характерен как для синтетических виниловых полимеров общей формулы:

а также и для природных полимеров (белков, полисахаридов, нуклеиновых кислот). Стереоизомерия обусловлена различием в конфигурации тетраэдрического атома углерода, содержащего заместитель Х. Рассмотрим этот тип изомерии более подробно. Поместим углеродный скелет полимерной цепи (-СН2-CHX-)n в плоскость  рисунка. Заместители у атома углерода, связи которых обозначены толстыми линиями, направлены к читателю, а заместители, связи которых обозначены тонкими линиями - направлены от читателя.

(I)

Это одна из трёх простейших, регулярных стереоконфигураций данного винилового полимера. Другие две представлены ниже:

(II)

(III)

В полимере II все атомы углерода СНХ имеют одинаковую конфигу-рацию, но отличающуюся от конфигурации полимера I. В полимере III наблюдается чередование конфигураций полимеров I и II. Для того, чтобы ввести обозначение той или иной конфигураций посмотрим на атомы углерода, содержащие заместитель Х от следующих за ним атомов С, в направлении химической связи, соединяющей эти атомы (для полимеров I и II обозначено стрелкой). Получающиеся при этом проекции расположения заместителей в полимерах I и II при рассматриваемых углеродных атомах будут следующими:

полимер I, (l)

полимер II, (d)

Общепринято рассматривать порядок расположения заместителей в последовательности Х ® СН2® Н. Такое рассмотрение потребует в полимере I перемещения против часовой стрелки, соответственно, такую конфигурацию условно обозначают (l). В полимере II потребуется перемещение по часовой стрелке и, соответствующую конфигурацию обозначают (d). Следовательно, стереоконфигурации атомов С, содержащих заместитель Х в полимере I будет l, l, l, l ..., в полимере II - d, d, d ..., а в полимере III - l, d, l, d... .

         Полимеры, в состав которых входят мономерные звенья, находящиеся в одинаковых или чередующихся стереоконфигурациях, называются стереорегулярными. Если стереоконфигурация звеньев цепи одинакова (l или d), то такие полимеры называют изотактическими. Когда же l и d стереоконфигурации регулярно чередуются в цепях, такие полимеры называются синдиотактическими. Существуют и более сложные, более высокое типы порядка, т.е. расположения l и d стерео- конфигураций в цепи макромолекулы, которые здесь не рассмотрены. При нерегулярном - статистическом распределении l и d конфигураций полимеры называют атактическими.

         Существует упрощённый способ определения и изображения стереоизомерами, предложенный Фишером. Если полимерную цепь, изображённую вытянутой в плоскости А, спроектировать на перпендикулярную плоскость Б, и посмотреть на проекцию вдоль плоскости А, то для изотактического и синдиотактического полимеров получатся следующие изображения (рис. 5) фишеровских проекций.

Рис.5 Схема построения Фишеровской проекции цепи изотактического (а) и синдиотактического (б) винилового полимера.

         Рассмотренные выше l и d конфигурации атомов углерода “задаются” в процессе синтеза полимерной цепи, в акте стереонаправленного присоединения звеньев по типу “голова-хвост”. Поэтому переход от l к d конфигурации невозможен без разрыва химических связей.

         Строго говоря, атомы углерода, входящие в цепи стереорегулярных виниловых полимеров, являются асимметрическими, поскольку связаны с четырьмя различными группами (Х, Н и двумя отрезками цепи, различающимися по длине и концевым группам). Следовательно, эти атомы углерода не имеют элементов симметрии (таких как центр симметрии, ось вращения и др.). Однако стереорегулярные полимеры не проявляют оптических свойств, присущих низкомолекулярным соединениям с асимметрическими атомами углерода (оптическое вращение, круговой дихроизм). Дело в том, что оптические свойства связаны с асимметрией ближайшего окружения атомов углерода, которое в цепях виниловых полимеров отсутствует, поскольку к асимметрическому атому с обеих сторон примыкают одинаковые группировки СН2-СНХ. Поэтому эти атомы называют псевдоасимметрическими. В то же время существуют синтетические полимеры, обладающие оптической активностью, если все атомные группировки, окружающие асимметричный атом углерода, различны по строению. Один из них - полипропиленоксид, получающийся полимеризацией окиси пропилена:

Фишеровская проекция изотактической диады этого полимера представлена ниже: (асимметрические атомы углерода обозначены звёздочкой)

         Оптическая активность является неотъемлемым свойством биополимеров - белков, полисахаридов и нуклеиновых кислот. Причём, у биополимеров асимметрические атомы (обозначены ) входят в молекулы исходных мономерных соединений: аминокислот, углеводов - рибозы, глюкозы:

и соответственно остаются в каждом звене макромолекул после их биосинтеза, как это видно из приведенных структурных формул полипептидов (поли-l-аланина) и полисахаридов (амилоза)

         Важной задачей физической химии полимеров является установление конфигурации макромолекул, поскольку с конфигурацией тесным образом связана структура полимеров в целом и их физико-механические свойства. Стереорегулярные полимеры - изотактического  и синдиотактического строения, как правило, легко кристаллизуются, в то время как полимеры атактического строения могут находиться в аморфном состоянии. Так, например изотактический полистирол - кристаллический полимер с температурой плавления 2400С, а атактический полистирол - аморфный полимер с температурой стеклования 900С. У полиизопрена от конфигурации его макромолекул зависит температура перехода в высокоэластическое состояние. Так для полимера имеющего 1,4-цис-конфигурацию цепей (натуральный каучук) она равна -750С, полиизопрена  с конфигурацией цепей 1,4-транс (гуттаперча), Тст равна -600С.

         Локальную конфигурацию присоединения “голова-хвост”, “голова-голова” определяют используя метод ЯМР. Наличие в боковых группах атомов, идентифицируемых этим методом (1Н, 13С, 15N, 19F) на основании зависимости взаимодействия спинов этих ядер от их взаимного расстояния по цепи позволяет оценить долю присоединений “голова-хвост”. Этот же принцип лежит в основе определения стерео-изомерии макромолекул. В изо-конфигурации боковые группы (Х) находятся на меньшем друг от друга расстоянии, чем в синдио-конфигурации. Используя метод ЯМР высокого разрешения, идентифицирующий боковые группы Х, удаётся зафиксировать сигналы от мономерных звеньев, образующих изо-, синдио- и гетеротриады,

рассчитать долю этих триад и их распределение в полимерных цепях.

Рассмотрим в качестве примера конфигурационные изомеры полиметилметакрилата (ПММА), показанные ниже. В синдиотактической триаде ПММА оба протона метиленовой группы имеют эквивалентное химическое окружение - по одной a-метильной и одной сложноэфирной группировке. В изотактической триаде эти протоны уже не имеют эквивалентного окружения, так как один из них расположен между двумя a-метильными группами, а второй – между двумя сложноэфирными. Поэтому два эквивалентных протона -CH2- синдиотактического ПММА имеют один пик, а два неэквивалентных протона -CH2- изо-ПММА дают в спектре квартет. Различие в сигналах протонов метиленовых групп ПММА позволили идентифицировать сигналы протонов a-метильных групп. Из приведенных на рис. 6 ЯМР-спектров ПММА различной стереорегулярности видно, что изо- и синдио- ПММА имеют по одному сигналу протонов a-метильных групп. В атактическом полимере этот сигнал расщепляется на три пика, относительная интенсивность которых позволяет оценить вклад каждого типа триад ПММА. Метод ЯМР-спектроскопии позволяет также оценить долю 1,2- и 1,4-присоединений у диеновых полимеров.

Рис. 6. Сигналы протонов CH2 и a-CH3  групп в ЯМР (60 Мгц) спектрах синдио-(st-), изо-(it-) и атактическом (at-) ПММА. В качестве эталона использован Si(CH3)4.