Кафедра химии нефти и органического катализа

Лаборатория гетерoатомных соединений

	Заведующий лабораторией – доктор химических наук, профессор  Анисимов Александр Владимирович телефон: (495)939 12 27 факс (495)932 88 46 E-mail: anis@petrol.chem.msu.ru

---

Из истории лаборатории:

Лаборатория была создана в составе кафедры в 1968 году и до 2012 года называлась "лаборатория химии углеводородов нефти", в настоящее время носит название "лаборатория гетероатомных соединений". Заведующими лабораторий были в разные годы профессор А.Ф.Платэ (до 1984 г.), академик В.В.Лунин (1984-1988 г.г.), с 1988 г. – профессор А.В.Анисимов. В настоящее время коллектив лаборатории состоит из 9 преподавателей и научных сотрудников, 4 аспирантов, 1 магистранта и более 20 студентов 2-5 курсов.

Состав лаборатории: д.х.н. проф.А.В.Анисимов, д.х.н. в.н.с.Е.С.Баленкова, к.х.н. в.н.с.А.А.Бобылева, к.х.н. в.н.с.А.В.Тараканова, д.х.н. в.н.с.О.А.Федорова, к.х.н. с.н.с.Е.В.Луковская, к.х.н. с.н.с.Э.В.Рахманов, к.х.н., с.н.с.А.В.Хорошутин, к.х.н. н.с.В.А.Музалевский, к.х.н.,н.с.Ю.В.Федоров, аспиранты: А.В.Акопян (2 г/о), А.А.Космачева (2 г/о), Е.А.Леушина (2 г/о), А.С.Ощепков (2 г/о).

Основными направлениями научных исследований лаборатории традиционно были развитие методов получения функциональных производных на основе непредельных и циклических углеводородов нефтяного происхождения. В настоящее время усилия сотрудников сосредоточены главным образом на исследованиях химии гетероатомных компонентов нефти - серо- и азотсодержащих соединений: окислительное обессеривание углеводородного сырья, синтез новых лигандов для получения эфффективных и селективных катализаторов окислительных реакций, создание новых типов хемосенсоров, новые реакции, дающие выходы к новым классам серо- и азотсодержащих соединений с широким кругом полезных свойств.

Совершенствование методов окисления трудноокисляемых сернистых соединений тяжелых нефтяных фракций – бензотиофена, дибензотиофена, их алкилзамещенных и конденсированных производных – направлено на разработку высокотехнологичных способов обессеривания моторных топлив, в том числе не требующих применения соединений металлов, и заменяющих процессы с использованием гетерогенных катализаторов, высоких температур и избыточного давления водорода (ст.н.с. Э.В.Рахманов, вед.н.с. А.В.Тараканова). В основе таких методов лежит использование пероксида водорода и комплексов переходных металлов в технологичной двухфазной системе, применение такого способа окислительного обессеривания может быть альтернативой гетерогенным методам гидроочистки на тех предприятиях нефтяного комплекса, где нет доступных источников дешевого водорода. Наряду с совершенствованием процесса обессеривания решается также задача хемо- и стереоселективного окисления сульфидов с использованием комплексов металлов с хиральными и нехиральными лигандами, а также альтернативных сред – ионных жидкостей.

• Э.В.Рахманов, А.В.Анисимов, А.В.Тараканова, Н.С.Балеева, Д.Гулузаде. Окислительное обессеривание бензина каталитического крекинга пероксидом водорода. Нефтехимия, 2013, т.53, №3, с.226-230.
• Н.Е.Кузьмина. В.А.Якшир, С.В.Моисеев, О.В.Федоров, Э.В.Рахманов, Н.С.Балеева, А.В.Тараканова, А.В. Анисимов. Комплексообразование краун-эфиров с альфа-аминокислотами: ЯМР- оценка //ЖОрХ. 2013. 49. №9. С.1401-1412.
• Э.В.Рахманов, Ван Цзысяо, А.В.Тараканова, М.С.Ощепков, А.В.Анисимов. Окисление дибензотиофена пероксидом водорода в ионных жидкостях. Нефтехимия, 2012, .52, №3, с.213-214.
• А.В.Анисимов, А.В.Тараканова, Окислительное обессеривание углеводородного сырья. Российский химический журнал, 2008, , №3, c.32-40.
• A.V.Anisimov, E.V.Fedorova, A.Z.Lesnugin, V.M.Senyavin, L.A.Aslanov, A.V.Tarakanova. Vanadium peroxocomplexes as oxidation catalysts of sulfur organic compounds by hydrogen peroxide in bi-phase systems. Catalysis Today, 2003, v.78, p.319-325.

Синтез новых макроциклических соединений класса краун-эфиров и их сернистых и азотистых гетероаналогов, политиофенов, а также разработка на их основе материалов для высокочувствительных и селективных химических сенсоров с различными способами детектирования катионов металлов и органических молекул составляет предмет научных исследований группы в составе ст.н.с.Е.В.Луковской, вед.н.с.А.А.Бобылевой и вед.н.с.О.А.Федоровой. Ими создаются самоорганизующиеся молекулярные структуры (производные олиготиофенов, тетратиафульвалена и фуллерена), обладающими фотоэлектрическими свойствами, которые позволят использовать их в будущем для создания фотоэлементов. Разработанный мультипараметрический сенсор на катионы металлов с оптическим и электрохимическим принципами детектирования может найти широкое применение при одновременном определении в растворе различных катионов металлов с разной концентрацией.

• S.Selector, O.Fedorova, E.Lukovskaya, A.Anisimov, Yu.Fedorov, N.Tarasova, O.Raitman, F.Fages, V.Arslanov. Supramolecular Control of Photochemical and Electochemical Properties of Two Oligothiophene Derivatives at the Air/Water Interface. J.Phys.Chem., 2012, v.116, p.1482-1490.
• O.Fedorova, E.Lukovskaya, A.Mizerev, Y.Fedorov, A.Bobylyova, A.Maksimov, A.Moiseeva, A.Anisimov, G.Jonusauskas. Synthesis and multiparameter sensor properties of the crown-containing thiophene derivatives. J.Phys.Org.Chem., 2010, v.23, p.246-254.
• E.V.Tulyakova, O.A.Fedorova, Yu.V.Fedorov, G.Jonusauskas, A.V.Anisimov. Spectroscopic study of mono- and bis(styryl) dyes of the pyridinium series containing azathiacrown ether residue. J.Phys.Org.Chem. 2008, vol.21, pp.372-380.
• Lukovskaya, E.V., Bobylyova, A.A., Fedorova, O.A., Fedorov, Y.V., Kardashev, S.V., Maksimov, A.L., Anisimov, A.V., Maurel, F., Marmois, E., Jonusauskas, G., Didane, Y., Brisset, H., Fages, F. Investigation of crown-containing styrylthiophene derivatives which are optically and electrochemically sensitive to the presence of metal cations. Synth. Met. 2007. V. 157. N. 22-23. P. 885.

Развитие новых синтетических подходов к получению функциональных производных порфиринов и дипиррометенов – потенциальных компонентов селективных окислительных систем, преобразователей солнечной энергии и разнообразных лекарственных средств – является предметом научных исследований группы под руководством ст.н.с.А.В.Хорошутина. В частности, с помощью варьирования заместителей при ядре тетрабензопорфирина можно смещать полосы поглощения и испускания в область прозрачности биологических систем, что важно для диагностических и лекарственных применений.

• Чумаков Д.Э., Хорошутин А.В., Анисимов А.В., Кобраков К.И. Бромирование порфиринов. ХГС.-2009. - Вып.3.- С.323-354.
• K.Tikhomirova, A.Anisimov A.Khoroshutin. Bicyclohexane-Annulated Diethyl Dipyrridindicarboxylates: Observation of a Dipyrrin Form with Absent Visible Absorption. Eur. J.Org.Chem., 2012, p.2201-2207.
• D.Chumakov, A.Moiseeva, B.Uzhinov, A.Khoroshutin, A.Anisimov. Regioselective bromination of palladium tetraphenyltetrabenzoporphyrin to benzo-rings.Synthesis of mono- and octabromotetrabenzoporphyrins and their properties. J.Porphyrins and Phtalocyanines, 2010, v.14, p.815-824.
• К.В.Тихомирова, Д.Э.Чумаков, А.В.Хорошутин, А.В.Анисимов. Синтез металлированных (Cu,Pd) краунсодержащих тетрациклогексенопорфиринов.Синтез и фосфоренсценция краунированного тетрабензопорфирина Pd. Макрогетероциклы, 2012, т.5, №1, с.59-66.
• Чумаков Д.Э., Хорошутин А.В., Анисимов А.В., Кобраков К.И. Бромирование порфиринов. ХГС.-2009. - Вып.3.- С.323-354.

Область научных исследований д.х.н., в.н.с. Е.С.Баленковой - каталитическое олефинирование карбонильных соединений, заключающееся в трансформации гидразонов в алкены при взаимодействии с полигалогеналкенами в присутствии солей меди. Синтезированные этим способом алкены, в том числе фторсодержащие, представляют собой ценные строительные блоки для получения физиологически активных соединений.

• Музалевский В.М., Баленкова Е.С., Шастин А.В.,Гольдберг А.А., Ненайденко В.Г. Реакция каталитического олефинирования. Синтез фторированных эфиров и тиоэфиров // Известия РАН, серия химическая. 2012. № 7. С. 1430—1440.
• Nenajdenko V.G., Gulevich A.V., Chernichenko K.Y., Sokolova N.V., Balenkova E.S. New Chiral Templates for Diastereoselective Ugi Reaction // Mendeleev Comm., 2011, N5, 245-246.

Гранты РФФИ :