ChemNet
 
Химический факультет МГУ

Коллектив лаборатории химической кинетики

Иванов Константин Львович

 

Научный сотрудник, кандидат химических наук

Работает в лаборатории химической кинетики с 2009 года. В 2012 году закончил с отличием Химический факультет МГУ, защитил дипломную работу по теме «Нуклеофильное раскрытие донорно-акцепторных циклопропанов нитроалканами». В 2016 году защитил кандидатскую диссертацию «Нуклеофильное раскрытие донорно-акцепторных циклопропанов азид-ионом в синтезе N-гетероциклов» по специальности 02.00.03.

Область научных интересов

Донорно-акцепторные циклопропаны, азиды, N-гетероциклы, квантово-химические расчеты

Контакты

Лаборатория химической кинетики, кафедра химической кинетики,
Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова,
119991 Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, лаб. 123

Телефон: +7(495) 9391316
E-mail: ivanovkl@kinet.chem.msu.ru

Публикации

  1. Ivanov, K. L. Domino Michael/aza-Wittig reaction in the diastereoselective construction of spiro[azepane-4,3'-oxindoles] / K. L. Ivanov, A. A. Kravtsova, E. A. Kirillova, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // Tetrahedron Lett. – 2019. – V. 60. – № 30. – P. 1952−1955.
  2. Ivanov, K. L. Phosphazenomalonates as Catalysts and Reactants in (4+3) Annulation to Acrolein / K. L. Ivanov, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // Org. Lett. – 2019. – V. 21. – № 12. – P. 4464−4468.
  3. Tukhtaev, H. B. aza-Wittig Reaction with Nitriles: How Carbonyl Function Switches from Reacting to Activating / H. B. Tukhtaev, K. L. Ivanov, S. I. Bezzubov, D. A. Cheshkov, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // Org. Lett. – 2019. – V. 21. – № 4. – P. 1087−1092.
  4. Ivanov, K. L. Donor–acceptor cyclopropanes as ortho-quinone methide equivalents in formal (4 + 2)-cycloaddition to alkenes / K. L. Ivanov, S. I. Bezzubov, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // Org. Biomol. Chem. – 2018. – V. 16. – № 21. – P. 3897–3909.
  5. Ivanov, K. L. Domino construction of a bullataketal core via double bond cleavage in activated dihydrofurans / K. L. Ivanov, I. M. Vatsouro, S. I. Bezzubov, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // Org. Chem. Front. – 2018. – V. 5. – № 10. – P. 1655–1663.
  6. Zaytsev, S. V. Nucleophilic Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropanes with the Cyanate Ion: Access to Spiro[pyrrolidone-3,3′-oxindoles] / S. V. Zaytsev, K. L. Ivanov, D. A. Skvortsov, S. I. Bezzubov, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // J. Org. Chem. – 2018. – V. 83. – № 15. – P. 8695–8709.
  7. Budynina, E. M. Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropanes with N-Nucleophiles / E. M. Budynina, K. L. Ivanov, I. D. Sorokin, M. Ya. Melnikov // Synthesis – 2017. – V. 49. – № 14. – P. 3035–3068.
  8.  Ivanov, K. L. Regioselective Hydrogenolysis of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Zn-AcOH Reductive System / K. L. Ivanov, E. V. Villemson, G. V. Latyshev, S. I. Bezzubov, A. G. Majouga, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // J. Org. Chem. – 2017. – V. 82. – № 18. – P. 9537–9549.
  9. Zaytsev, S. V. Synthesis of Functionalized Quinolines from 4-(o-Nitroaryl)-Substituted 3-Acyl-4,5-Dihydrofurans: Reductive Cyclization and C=C Bond Cleavage / S. V. Zaytsev, E. V. Villemson, K. L. Ivanov, E. M. Budynina, M. Ya. Melnikov // Eur. J. Org. Chem. – 2017. – V. 2017. – № 19. – P. 2814–2823.
  10. Budynina, E. M. From Umpolung to Alternation: Modified Reactivity of Donor-Acceptor Cyclopropanes Towards Nucleophiles in Reaction with Nitroalkanes / E. M. Budynina, K. L. Ivanov, A. O. Chagarovskiy, V. B. Rybakov, I. V. Trushkov, M. Ya. Melnikov // Chem. Eur. J. – 2016. – V. 22. – № 11. – P. 3692–3696.
  11. Ivanov, K. L. Ring Opening of Donor-Acceptor Cyclopropanes with the Azide Ion: A Tool for Construction of N-Heterocycles / K. L. Ivanov, E. V. Villemson, E. M. Budynina, O. A. Ivanova, I. V. Trushkov, M. Ya. Melnikov // Chem. Eur. J. – 2015. – V. 21. – № 13. – P. 4975–4987.
  12. Rakhmankulov, E. R. Lewis and Brønsted Acid Induced (3 + 2)-Annulation of Donor–Acceptor Cyclopropanes to Alkynes: Indene Assembly / E. R. Rakhmankulov, K. L. Ivanov, E. M. Budynina, O. A. Ivanova, A. O. Chagarovskiy, D. A. Skvortsov, G. V. Latyshev, I. V. Trushkov, M. Ya. Melnikov // Org. Lett. – 2015. – V. 17. – № 4. – P. 770–773.
  13. Chagarovskiy, A. O. Reaction of dimethyl (S)-2-(p-tolyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate with acetonitrile / A. O. Chagarovskiy, K. L. Ivanov, E. M. Budynina, O. A. Ivanova, I. V. Trushkov // Chem. Heterocycl. Compd. – 2012. – V. 48. – № 5. – P. 825–827.

Участие в проектах

  • РНФ № 19-73-00244, «Фосфазенсодержащие молекулярные системы как катализаторы и реагенты в синтезе 7-азаиндолов, потенциальных ингибиторов протеинкиназ» (2019–).
  • РФФИ № 18-03-00549, «Новые подходы к аннелированным индолсодержащим системам на основе процессов с участием активированных циклопропанов и алкенов» (2018–).
  • РФФИ № 18-53-41009, «Синтез гликозилированных аналогов димирацетама» (2018–).
  • РНФ № 17-73-10418, «Новые подходы к индолсодержащим системам, перспективным в терапии p53-зависимых раковых заболеваний» (2017–2018).
  • РНФ № 14-13-01178, «Активированные циклопропаны как реагенты в синтезе физиологически активных соединений» (2014–2016).
  • РФФИ № 15-33-20442, «2,3-Дигидрофураны как полифункциональные реагенты в синтезе азот- и кислородсодержащих гетероциклических систем» (2015–2016).
  • РФФИ № 12-03-00717, «Циклопропилиндолы – новые реагенты в синтезе полициклических индолсодержащих систем. Подходы к синтезу индольных алкалоидов» (2012–2014).
  • РФФИ № 12-03-33182, «Донорно-акцепторнозамещенные алкены и циклопропаны – перспективные реагенты в синтезе карбо- и гетероциклов» (2012–2013).
  • РФФИ № 12-03-31418, «(3+n)-Аннелирование донорно-акцепторных циклопропанов к непредельным соединениям как новая стратегия синтеза конденсированных карбо- и гетероциклических систем» (2012–2013).
  • ФЦП Минобр № РФ 8466, «Катализируемые кислотами Льюиса реакции донорно-акцепторных циклопропанов в синтезе физиологически активных соединений» (2012–2013).

Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору