English

Топологические основы строения типичных (ординарных) органических кристаллов в основном изучены: выявлены важнейшие типы молекулярных агломератов, проанализированы способы их расположения в кристаллических структурах, что и составило предмет "ординарной органической кристаллохимии" (П.М.Зоркий, О.Н.Зоркая/ Журн. структ. химии, 1998, т. 39, №1, с. 126-153).

Естественным направлением развития этих исследований является анализ особенностей относительно редких вариантов строения органических кристаллов, что открывает главу, называемую "неординарной органической кристаллохимией". Один из разделов этой главы — строение кристаллов, в которых молекулы располагаются на кристаллографических осях 2 (SS2-структуры) и на плоскостях m (SSm-структуры).

SS2-структуры делятся на хиральные (тип А) и рацемические (тип В). Первые составляют около 15% и в основном представлены структурными классами Р4₁2₁2, Z=4(2), P2₁2₁2. Z=2(2) и С2, Z=2(2), вторые — классами С2/c, Z=4(2), Pbcn, Z=4(2), Fdd2, Z=8(2), Pccn, Z=4(2)

SSm-структуры образованы ахиральными молекулами (тип С). Среди них наиболее распространены структурные классы Pnma, Z=4(m), P2₁/m, Z=2(m), Cmc2₁, Z=4(m), C2/m, Z=4(m). Таким образом, среди рассматриваемых структур обнаруживаются все три варианта формирования гомомолекулярных кристаллов.

В докладе рассмотрены примеры SS2- и SSm-структур. Проведен анализ факторов, приводящих к их образованию. Показано, что причиной возникновения таких структур чаще всего являются

1. специфическая форма молекул,
2. специфические межмолекулярные контакты (особенно контакты галоген—галоген в случае SS2-структур).

Topological foundations of the structure of typical (ordinary) organic crystals have been for the most part explored: the most important types of molecular agglomerates have been revealed, the ways of their arrangement in crystal structures have been analyzed, which constituted the subject of "ordinary organic crystal chemistry" (Russ. Journ. Struct. Chem., 1998, v.39, №1, p.126-153).

A natural direction of development of these studies is the analysis of peculiarities of relatively rare variants of structure of organic crystals, which opens the chapter called "unordinary organic crystal chemistry". One of the sections of this chapter is the structure of crystals in which molecules are situated on crystallographic axes 2 (SS2-structures) and on mirror planes m (SSm-structures).

SS2-structures are divided into chiral (type A) and racemic (type B). The former comprise about 15% and are represented mainly by structural classes P4₁2₁2, Z=4(2), P2₁2₁2, Z=2(2) and C2, Z=2(2), the latter, by classes C2/c, Z=4(2), Pbcn, Z=4(2), Fdd2, Z=8(2), Pccn, Z=4(2). SSm-structures are formed by achiral molecules (type C). The most popular are structural classes Pnma, Z=4(m), P2₁/m, Z=2(m), Cmc2₁, Z=4(m), C2/m, Z=4(m). Thus all three variants of formation of homomolecular crystals are found among the structures under consideration.

Examples of SS2- and SSm-structures are considered in the report. An analysis of factors leading to their formation is made. It is shown that the most common causes for the arising of such structures are: